banner
ประเภทผลิตภัณฑ์
ติดต่อเรา

ติดต่อ:เออร์รอล โจว (นาย)

โทร: บวก 86-551-65523315

มือถือ/WhatsApp: บวก 86 17705606359

คิวคิว:196299583

สไกป์:lucytoday@hotmail.com

อีเมล:sales@homesunshinepharma.com

เพิ่ม:1002, เฮือนเมา อาคาร No.105, เหมิงเฉิง ถนน เหอเฟย์ เมือง 230061, จีน

API และตัวกลาง
เบทาฮิสติน ไดไฮโดคลอไรด์ CAS 5579-84-0

เบทาฮิสติน ไดไฮโดคลอไรด์ CAS 5579-84-0

หมายเลข CAS: 5579-84-0
สูตรโมเลกุล: C8H14Cl2N2
น้ําหนักโมเลกุล: 209.11600
EINECS ไม่มี: 226-966-5
หมายเลข MDL: MFCD00012813

รายละเอียดสินค้า

คําอธิบายผลิตภัณฑ์:

ชื่อสินค้า: เบทาฮิสตินไดไฮโดคลอไรด์ CAS NO: 5579-84-0

 

คําพ้องความหมาย:

N-เมทิล-2-ไพริดิน-2-ylethanamine,ไดไฮโดคลอไรด์;

n-เมทิล-2-pyridineethanamindihydrochloride;

เมทิล[2-(2-ไพริเดล)เอทิล]เอมีน 2HCl;

 

สารเคมีและคุณสมบัติทางกายภาพ:

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกสีขาวถึงสีเหลืองอ่อน

ทดสอบ :≥99.0%

ความหนาแน่น: 0.967 g / cm3

จุดเดือด: 210.9 ° C ที่ 760 mmHg

จุดหลอมเหลว: 150-154 ° C

จุดวาบไฟ: 96.7°C

ละลายได้: ละลายได้มากในน้ําละลายได้ในเอทานอล (ร้อยละ 96) ไม่ละลายใน 2propanol

ความมั่นคง: มีเสถียรภาพที่อุณหภูมิห้องในภาชนะปิดภายใต้การเก็บรักษาปกติและการจัดการเงื่อนไขของ

สภาพการเก็บรักษา: ปิดภาชนะไว้เมื่อไม่ใช้งาน เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท เก็บในที่เย็นแห้งและมีอากาศถ่ายเทได้ดีห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้

 

ข้อมูลความปลอดภัย:

อาร์เทค: UT2969000

คําแถลงความปลอดภัย: S24/25

รหัส HS: 2933399090

เยอรมนี WGK: 3

 

เบทาฮิสตินมักใช้ในการรักษาอาการของโรค Ménière และอาการรู้สึกหมุน. วาโซดิลเลเตอร์ Betahistine Dihydrochloride เป็นตัวยับยั้งตัวรับฮีสตามีน H3 ใช้เป็นยาแก้พิษ เป้าหมาย: ฮิสตามีน ReceptorBetahistine, อะนาล็อกโครงสร้างของฮิสตามีนที่มีฮีสตามีนอ่อนแอ H(1) รับ agonist และมีศักยภาพมากขึ้น H(3) คุณสมบัติคู่อริตัวรับ. Betahistine ทําหน้าที่จากส่วนกลางโดยการเสริมสร้างการสังเคราะห์ฮีสตามีนภายในนิวเคลียส tuberomammillary ของ hypothalamus หลังและการปล่อยฮีสตามีนภายในนิวเคลียส vestibular ผ่านคู่อริของ H(3) ตัวรับอัตโนมัติ. ผลการรักษาของ betahistine ในความผิดปกติของ vestibular เป็นผลมาจากคุณสมบัติคู่อริที่ตัวรับฮีสตามีน H(3) (H(3)Rs) ในการยับยั้งการก่อตัวของ cAMP และ [(3)H]การปล่อยกรด arachidonic, betahistine ประพฤติตัวเป็น agonist ผกผันนาโนโมลาร์และ agonist ไมโครโมลาร์. หลังจากการบริหารช่องปากเฉียบพลัน, Betahistine เพิ่มระดับ t-MeHA กับ ED(50) ของ 2 มก./กก., กะขวาอาจเกิดจากการเผาผลาญเกือบสมบูรณ์ครั้งแรกผ่าน. ผลการรักษาของ betahistine ผลจากการเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมเซลล์ประสาทฮีสตามีนที่เกิดจาก agonism ผกผันที่ H(3) ตัวรับอัตโนมัติ.

 

ถ้าคุณมีความสนใจในผลิตภัณฑ์ของเราหรือมีคําถามใดๆ, โปรดอย่าลังเลที่จะติดต่อเราที่

 

ผลิตภัณฑ์ภายใต้สิทธิบัตรจะถูกนําเสนอสําหรับวัตถุประสงค์r& dเท่านั้นของ อย่างไรก็ตามความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่กับผู้ซื้อเท่านั้น

 


ป้ายกำกับยอดนิยม: betahistine dihydrochloride cas 5579-84-0 ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน ซื้อ ในสต็อก

ส่งคำถาม