ติดต่อ:เออร์รอล โจว (นาย)
โทร: บวก 86-551-65523315
มือถือ/WhatsApp: บวก 86 17705606359
คิวคิว:196299583
สไกป์:lucytoday@hotmail.com
อีเมล:sales@homesunshinepharma.com
เพิ่ม:1002, เฮือนเมา อาคาร No.105, เหมิงเฉิง ถนน เหอเฟย์ เมือง 230061, จีน

หมายเลข CAS:214766-78-6
สูตรโมเลกุล:C82H103ClN18O16
น้ำหนักโมเลกุล:1632.26
หมายเลข EINECS:807-277-4
MDL NO.% 3aMFCD05860888
รายละเอียดสินค้า:
ชื่อผลิตภัณฑ์:เดกาเรลิกซ์ CAS 214766-78-6
คำพ้องความหมาย:
เดกาเรลิกซ์ อะซีเตต(FE-200486,เดกาเรลิกซ์);
N-อะซีติล-3-(2-แนฟทิล)-D-อะลานิล-4-คลอโร-D-ฟีนิลอะลานิล-3-(3-ไพริดิล)-D-อะลานิล-L- เซอริล-4-[2,6-ไดออกโซเฮกซาไฮโดรไพริมิดิน-Chemicalbook4(S)-อิลคาร์บอกซามิโด]-L-ฟีนิลอะลานิล-4-ยูรีโด-D-ฟีนิลลาลานิล-L-ลิวซิล-N6-ไอโซโพรพิล- L-ไลซิล-L-โพรลิล-D-อะลานินาไมด์อะซิเตต;
คุณสมบัติทางเคมีและกายภาพ
ลักษณะที่ปรากฏ: ขาวเป็นผงสีขาวนวล
การทดสอบ: 99%+
ค่าพีเคเอ:10.38±0.40
ความหนาแน่น:1.325±0.06 ก./ซม3
ความสามารถในการละลาย:DMSO:10.0(ความเข้มข้นสูงสุด มก./มล.);6.13(มิลลิโมลาร์ความเข้มข้นสูงสุด)
H2O:25.0(ความเข้มข้นสูงสุด มก./มล.);15.32(มม.ความเข้มข้นสูงสุด)
แอปพลิเคชัน
Digarek acetate เป็นตัวต่อต้านสังเคราะห์ของตัวรับฮอร์โมน gonadotropin-releasing (GnRH) ซึ่งสามารถลดการปลดปล่อย gonadotropin และฮอร์โมนเพศชายผ่านการเชื่อมโยงแบบย้อนกลับกับตัวรับ GnRH ของต่อมใต้สมอง จึงมีบทบาทในการต่อต้านมะเร็งต่อมลูกหมาก Digarek acetate คือ ตัวบล็อกตัวรับฮอร์โมนที่ปล่อย gonadotropin ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม (ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน) ในสหรัฐอเมริกาและยุโรป ตามลำดับ และสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากในญี่ปุ่น
หากคุณสนใจในผลิตภัณฑ์ของเราหรือมีคำถามใด ๆ โปรดติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ภายใต้สิทธิบัตรมีไว้เพื่อการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ความรับผิดชอบขั้นสุดท้ายตกเป็นของผู้ซื้อแต่เพียงผู้เดียว
ป้ายกำกับยอดนิยม: degarelix cas 214766-78-6 ผู้ผลิต ผู้จำหน่าย โรงงาน ซื้อ ในสต็อก