banner
ประเภทผลิตภัณฑ์
ติดต่อเรา

ติดต่อ:เออร์รอล โจว (นาย)

โทร: บวก 86-551-65523315

มือถือ/WhatsApp: บวก 86 17705606359

คิวคิว:196299583

สไกป์:lucytoday@hotmail.com

อีเมล:sales@homesunshinepharma.com

เพิ่ม:1002, เฮือนเมา อาคาร No.105, เหมิงเฉิง ถนน เหอเฟย์ เมือง 230061, จีน

API และตัวกลาง
ยูราพิดิล ไฮโดรคลอไรด์ CAS 64887-14-5

ยูราพิดิล ไฮโดรคลอไรด์ CAS 64887-14-5

หมายเลข CAS: 64887-14-5
สูตรโมเลกุล: C20H30ClN5O3
น้ำหนักโมเลกุล: 423.93700
หมายเลข EINECS: 636-348-0
MDL NO: MFCD00078601

รายละเอียดสินค้า

รายละเอียดสินค้า:

ชื่อสินค้า: Urapidil ไฮโดรคลอไรด์ หมายเลข CAS: 64887-14-5

คำพ้องความหมาย:

6-[3-[4-(2-เมทอกซีฟีนิล)ไพเพอราซิน-1-อิล]โพรพิลอะมิโน]-1,3-ไดเมทิลไพริมิดีน-2,4-ไดโอน,ไฮโดรคลอไรด์;

เคมีภัณฑ์&แอมป์; คุณสมบัติทางกายภาพ:

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล

การทดสอบ :≥99.00%

จุดเดือด: 549℃ ที่ 760 mmHg

จุดหลอมเหลว: 156-158℃

จุดวาบไฟ: 285.8℃

สภาพการจัดเก็บ: ผึ่งให้แห้งที่ RT

ข้อมูลด้านความปลอดภัย:

RTECS: YQ9862000

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย: S36

รหัส HS: 3004909090

WGK เยอรมนี: 3

คำชี้แจงความเสี่ยง: R22

รหัสอันตราย: Xn

α1-Adrenergic คู่อริ; อนุพันธ์ของ Uracil (U801000) ยาลดความดันโลหิต ยาลดความดันโลหิต ตัวเอกของตัวรับเซโรโทนเนอร์จิก Urapidil HCl เป็นตัวรับ α1-adrenoceptor และ agonist 5-HT1A เป้าหมาย: α1-adrenoceptor; 5-HT1A receptorUrapidil hydrochloride เป็นรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ของ urapidil ซึ่งเป็นตัวรับ α1-adrenoceptor antagonist และ 5-HT1A receptor agonist ที่มี pIC50 เท่ากับ 6.13 และ 6.4 ตามลำดับ Urapidil มีผลในการบล็อกอัลฟา แต่แตกต่างจากตัวบล็อกอัลฟาอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีผล sympatholytic ส่วนกลางที่เป็นสื่อกลางผ่านการกระตุ้นตัวรับ serotonin 5HT1A ในระบบประสาทส่วนกลาง

หากคุณสนใจในผลิตภัณฑ์ของเราหรือมีคำถามใด ๆ โปรดติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ภายใต้สิทธิบัตรมีให้สำหรับแอมป์ R &; วัตถุประสงค์ D เท่านั้น อย่างไรก็ตาม ความรับผิดชอบขั้นสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น


ป้ายกำกับยอดนิยม: urapidil ไฮโดรคลอไรด์ cas 64887-14-5 ผู้ผลิต ผู้จำหน่าย โรงงาน ซื้อ ในสต็อก

ส่งคำถาม