ประสิทธิภาพและโอกาสของ Ibrutinib

Ibrutinib (USAN หรือที่รู้จักในชื่อ PCI-32765 และวางตลาดภายใต้ชื่อ Imbruvica) เป็นยาต้านมะเร็งที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็ง B-cell เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกและโควาเลนต์ของเอนไซม์ Bruton tyrosine kinase (BTK)

Ibrutinib เป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, ยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กของ Bruton tyrosine kinase (BTK) ด้วยฤทธิ์ต้านมะเร็งที่อาจเกิดขึ้น เมื่อบริหารช่องปาก, ibrutinib จะไปจับและยับยั้งการทำงานของ BTK อย่างถาวร, จึงป้องกันการเปิดใช้งาน B-cell และการส่งสัญญาณ B-cell-mediated สิ่งนี้นำไปสู่การยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ B ที่เป็นมะเร็ง BTK ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูล kinase ที่เกี่ยวข้องกับ src ของ BTK / Tec นั้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการส่งสัญญาณของตัวรับเซลล์ B มีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของเซลล์ B และมีการแสดงออกอย่างรุนแรงใน B-cell malignancies การแสดงออกของ BTK ในเซลล์มะเร็งนั้นสัมพันธ์กับการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดที่เพิ่มขึ้น

Ibrutinib ได้รับการพัฒนาโดยแผนกยา Janssen Pharmaceutical ของ Pharmacyclics, Inc. และ Johnson & Johnson สำหรับการเพิ่มมะเร็ง B-cell เพิ่มเติมรวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่และมะเร็ง myeloma หลายชนิด

ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในเดือนพฤศจิกายน 2556 สำหรับการรักษาเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและในเดือนกุมภาพันธ์ 2014 สำหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง ในเดือนมกราคม 2558 ibrutinib ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในการรักษา macroglobulinemia ของWaldenströmซึ่งเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดที่ไม่ได้เกิดจาก Hodgkin

ตามรายงานของวอลล์สตรีทเจอร์นัลในเดือนมกราคม 2559 ibrutinib ยาพิเศษราคา 116,600 ดอลลาร์สหรัฐถึง 155,400 ดอลลาร์สหรัฐต่อปีการขายส่งในสหรัฐอเมริกา ทั้งๆที่มีส่วนลดและการประกันสุขภาพราคาที่ต้องห้ามทำให้ผู้ป่วยบางรายไม่ได้ใบสั่งยา AbbVie ทำการตลาด บริษัท ยาในเดือนพฤษภาคม 2558 โดยคาดการณ์ยอดขายทั่วโลก 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2559 และ 5 พันล้านดอลลาร์ในปี 2563