การรักษาโรคมะเร็งปอดโดยเฉพาะการรวมกันของ VEGFR ของ Eli Lilly ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา

Eli Lilly ได้ประกาศว่า US FDA ได้อนุมัติ Cyramza (ramucirumab) ของ บริษัท และ erlotinib (erlotinib) สำหรับการรักษาขั้นแรกด้วยตัวรับปัจจัยการเติบโตของผิวหนัง (EGFR) exon 19 หรือการลบ 21 (L 858 R) ผู้ป่วยที่กลายพันธุ์มะเร็งปอดระยะลุกลามไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ด้วยการอนุมัตินี้ Cyramza ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในการรักษามะเร็งปอดบางประเภทมะเร็งตับมะเร็งกระเพาะอาหารและมะเร็งลำไส้ใหญ่

Cyramza ร่วมกับ erlotinib เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA การรักษาแบบบรรทัดแรกของการแพร่กระจาย EGFR ที่กลายพันธุ์ที่ไม่ใช่เซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กด้วยการรักษาด้วย VEGFR / EGFR ไทโรซีนไคเนส การอนุมัตินี้ขึ้นอยู่กับการทดลองแบบสุ่มทั่วโลกระยะควบคุมด้วยยาหลอก 3 การวิจัยทางคลินิกข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ RELAY

ในการศึกษา RELAY, Cyramza (ตัวรับการเจริญเติบโตของหลอดเลือด endothelial factor 2 ตัวร้าย) ถูกนำมารวมกับ erlotinib (EGFR inhibitor) เพื่อให้มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและทางคลินิกในการรอดชีวิตแบบไม่มีความก้าวหน้า PFS ของกลุ่มการบำบัดแบบรวม Cyramza คือ 19. 4 เดือนและกลุ่มควบคุมคือ 12. 4 เดือน (HR=0. 59; CI, 0. 46, 0. 76; p< 0.="">

RELAY คือ Cyramza' s ระยะที่สอง 3 การทดลองทางคลินิกด้วยผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการรักษามะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ประการแรกคือ REVEL ซึ่งสนับสนุนการอนุมัติของ Cyramza ร่วมกับ docetaxel เป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการแพร่กระจายของมะเร็ง

GG quot; การรักษาบรรทัดแรกใหม่นี้สำหรับการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR จะยับยั้งทั้งเส้นทาง VEGFR และ EGFR และเป็นก้าวสำคัญในการรักษาโรคนี้" ดร. เอ็ดเวิร์ด Garon หัวหน้าแผนกทดลอง RELAY แห่งอเมริกาเหนือมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียลอสแองเจลิส&เสนอทางเลือกใหม่สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กซึ่งมีการกลายพันธุ์ของ EGFR"