สเปนประสบความสำเร็จในการพัฒนา nanomedicine ชนิดใหม่สำหรับการรักษาโรค Fabry

[Mar 30, 2021]

เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยจาก Barcelona Institute of Material Science (ICMAB-CSIC) ภายใต้ Spanish Supreme Research Council (CSIC) ได้ประสบความสำเร็จในการพัฒนายาใหม่สำหรับการรักษา Fabry

โรค Fabry เป็นโรคที่หายากซึ่งเป็นโรคที่เก็บไลโซโซมทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน GLA ที่เข้ารหัสα-galactosidase A (α-Gal A) โรคนี้อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนทางหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมองและไตวายรวมถึงอาการปวดอย่างรุนแรง ตามสถิติ 2.6 คนต่อ 10,000 คนในประเทศในสหภาพยุโรปต้องทนทุกข์ทรมานจากโรค Fabry

ยานาโนที่พัฒนาโดย Xixin มีชื่อว่า" nanoGLA" การศึกษาพบว่ายาตัวใหม่นี้มีประสิทธิภาพทางคลินิกที่ดีกว่าการบำบัดทดแทนเอนไซม์ที่ได้รับอนุญาตในปัจจุบันในการรักษาโรค Fabry ในขณะเดียวกันก็มีข้อดีในเรื่องของต้นทุนที่ต่ำกว่าและทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยดีขึ้น

ยาดังกล่าวเป็นผลการวิจัยของ" Smart4Fabry" โครงการเปิดตัวในปี 2560 ในยุโรป การวิจัยและพัฒนาโครงการนี้ได้รับเงินสนับสนุน 5.8 ล้านยูโรจากสหภาพยุโรป' s" Horizon 2020" โปรแกรม. ปัจจุบันยาดังกล่าวได้รับอนุญาตจากคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเด็กกำพร้า (COMP) ของ European Medicines Agency (EMA)

ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง