แอสเทลลัสและมิโนเวียบรรลุความร่วมมือเชิงกลยุทธ์: เพื่อพัฒนานวัตกรรมการบำบัดรักษาสำหรับผู้ป่วยโรคไมโตคอนเดรีย!

เมื่อเร็วๆ นี้ แอสเทลลัสและ Minovia Therapeutics ได้ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ระดับโลกและข้อตกลงการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์เพื่อการวิจัย พัฒนา และทำการค้าโครงการเซลล์บำบัดแบบใหม่สำหรับการรักษาโรคที่เกิดจากไมโตคอนเดรียที่ทำงานผิดปกติ Minovia เป็นบริษัทที่ดำเนินการทางคลินิกและเป็นบริษัทแรกที่ใช้การบำบัดด้วยเซลล์ไมโตคอนเดรีย หวังที่จะนำการบำบัดที่เปลี่ยนแปลงชีวิตมาสู่ผู้ป่วยโรคไมโตคอนเดรีย Minovia อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ด้วยการใช้แพลตฟอร์มการบำบัดด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของไมโตคอนเดรีย (MAT) ซึ่งเป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท มีโครงการบำบัดเซลล์ autologous ที่กำลังดำเนินอยู่ซึ่ง MAT ใช้ในการรักษาโรคยลระดับปฐมภูมิและทุติยภูมิ

ด้วยความร่วมมือเชิงกลยุทธ์นี้ แอสเทลลัสและมิโนเวียตั้งเป้าที่จะเร่งสร้างโครงการบำบัดด้วยเซลล์ไมโตคอนเดรียแบบ allogeneic ทั้งสองบริษัทจะร่วมกันศึกษาโครงการบำบัดด้วยเซลล์ของผู้สมัครในโครงการบำบัดด้วยเซลล์ เซลล์เหล่านี้ได้มาจากพันธุวิศวกรรมที่เป็นกรรมสิทธิ์ของแอสเทลลัส กระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดที่มีพลูริโพเทนต์ และปรับปรุงโดยใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์ม MAT ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของมิโนเวีย เป้าหมายของโครงการนี้คือการฟื้นฟูเนื้อเยื่อของผู้ป่วยโดยการถ่ายโอนไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดี ดังนั้นจึงรักษาโรคที่เกิดจากความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย

ความร่วมมือนี้จำเป็นต่อการเร่งการพัฒนาตัวเลือกการรักษาเซลล์ allogeneic ที่หาซื้อได้ทั่วไปสำหรับผู้ป่วยโรคไมโตคอนเดรียที่เกิดจากความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย ตามเงื่อนไขของข้อตกลง Minovia จะได้รับเงินสดล่วงหน้า 20 ล้านเหรียญสหรัฐ ผ่านโครงการวิจัยร่วมกับ Minovia หาก Astellas พัฒนาและทำการค้าผู้ป่วยโรคที่เกิดจากความผิดปกติของไมโทคอนเดรีย Minovia มีสิทธิ์ได้รับเงินสูงถึง 420 ล้านดอลลาร์ในการพัฒนาในอนาคต การจ่ายเงินตามหลักกฎหมายและหลักเชิงพาณิชย์จาก Astellas

Minovia เป็นบริษัทชั้นนำในด้านการบำบัดด้วยเซลล์ไมโตคอนเดรีย โดยใช้การถ่ายโอนไมโตคอนเดรียเพื่อส่งไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดีไปยังเซลล์ที่เป็นโรคในผู้ป่วย Minovia มีแพลตฟอร์มเทคโนโลยีพิเศษที่เรียกว่า Mitochondrial Enhancement Therapy (MAT) บนแพลตฟอร์มนี้ เซลล์ของผู้ป่วย' ถูกแยกออกจากกัน บรรจุไมโตคอนเดรียที่แข็งแรงซึ่งได้รับจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี จากนั้นเซลล์จะถูกฉีดกลับเข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วย' ปัจจุบัน Minovia ใช้ MAT เพื่อการวิจัย พัฒนา และวิจัยทางคลินิกของโรคไมโตคอนเดรีย

โปรแกรม MAT

ตามเว็บไซต์ของ Minovia ขั้นตอนของ MAT ประกอบด้วย: (1) การผลิตผลิตภัณฑ์ยลที่ผ่านการรับรองจากเซลล์ผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี (2) ระดมผู้ป่วย' เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและเซลล์ต้นกำเนิด (HSPC) เข้าไปในเลือดส่วนปลายและรวบรวมผ่าน apheresis; (3) ) สกรีน CD34+HSPC ของตนเองจากผลิตภัณฑ์ apheresis; (4) คัดกรอง CD34+HSPC ที่คัดเลือกเองโดยได้รับการปรับปรุงด้วยไมโตคอนเดรียที่ดีต่อสุขภาพ (5) ไมโทคอนเดรียที่ได้รับการปรับปรุง CD34+HSPC จะถูกฉีดกลับเข้าไปในเลือดของผู้ป่วย

แอสเทลลัสเข้าร่วมในการส่งเสริมโครงการบำบัดด้วยเซลล์ที่สร้างความแตกต่างแบบ allogeneic ที่พร้อมใช้งานซึ่งได้มาจากสเต็มเซลล์ที่มีพลูริโพเทนต์ผ่านสถาบันแอสเทลลัสเพื่อการฟื้นฟูเวชศาสตร์ฟื้นฟู (AIRM) และ Universal Cells ซึ่งเป็นบริษัทในเครือในสหรัฐอเมริกา หลังจากการเข้าซื้อกิจการของ Mitobridge และ Nanna Therapeutics เมื่อเร็วๆ นี้ ความร่วมมือครั้งใหม่กับ Minovia ได้ขยาย Astellas' ความสามารถทางชีววิทยายล

นาโอกิ โอกามูระ ผู้อำนวยการตัวแทนของแอสเทลลัส รองประธานบริหาร ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายกลยุทธ์และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน นาโอกิ โอกามูระ กล่าวว่า: “แอสเทลลัสวางตำแหน่งชีววิทยาของยลให้เป็นหนึ่งในจุดสนใจหลักของกลยุทธ์ R&D ของเราเพื่อพัฒนาการประยุกต์ใช้ในการรักษา สำหรับผู้ป่วยโรคไมโตคอนเดรียที่ไม่ต้องการการรักษาพยาบาล โฟกัสหลักรวมถึงการตาบอดและการงอกใหม่ ชีววิทยา ASIM ชีววิทยายล การควบคุมยีน และภูมิคุ้มกันมะเร็ง ในหมู่พวกเขาเป้าหมายของชีววิทยายลคือการสร้างแพลตฟอร์มการบำบัดด้วยเซลล์ยล Minovia เป็นผู้บุกเบิกการบำบัดด้วยเซลล์ไมโตคอนเดรียด้วยเทคโนโลยีเฉพาะที่สามารถเพิ่มการส่งไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดีไปยังเซลล์ของผู้ป่วย ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Minovia จะช่วยเร่งและขยายตัวเลือกการรักษาของเราสำหรับผู้ป่วยโรคไมโทคอนเดรีย"

Dr. Natalie Yivgi Ohana ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอของ Minovia กล่าวว่า "เรารู้สึกยินดีและเป็นเกียรติที่ได้ร่วมงานกับ Astellas เราแบ่งปันกับแอสเทลลัสถึงความหลงใหลในวิทยาศาสตร์ยลและความซาบซึ้งต่อผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัดแบบใหม่ ความมุ่งมั่น. ในขณะที่ Minovia ยังคงพัฒนาวิธีการรักษาด้วยการเสริมไมโตคอนเดรีย เราเชื่อว่าการเป็นหุ้นส่วนนี้มีความสำคัญต่อการเร่งการพัฒนาการรักษาเซลล์ allogeneic ที่พร้อมใช้งานสำหรับผู้ป่วยโรคไมโตคอนเดรียที่เกิดจากความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย"