การเข้าซื้อกิจการของ Alexion ของ AstraZeneca ผ่านการทบทวนการต่อต้านการผูกขาดของสหรัฐฯเรียบร้อยแล้ว!

AstraZeneca เพิ่งประกาศว่าหลังจากสิ้นสุดระยะเวลารอคอยภายใต้พระราชบัญญัติการปรับปรุงการต่อต้านการผูกขาดของ Hart-Scott-Rodino การเข้าซื้อกิจการ Alexion Pharmaceuticals ของสหรัฐอเมริกาได้ผ่านการอนุมัติของ Federal Trade Commission (FTC) การทบทวนนี่ถือเป็นก้าวสำคัญในการบรรลุเป้าหมายการได้มา

เป็นที่น่ากล่าวขวัญว่านี่เป็นการซื้อกิจการครั้งใหญ่ที่สุดที่ AstraZeneca ทำขึ้นนับตั้งแต่การควบรวม บริษัท ยาสองแห่งในสหราชอาณาจักรและสวีเดนในปี 2542 ก่อนหน้านี้การเข้าซื้อกิจการได้ผ่านการทบทวนการแข่งขันในแคนาดาบราซิลรัสเซียและประเทศอื่น ๆ ทั่วโลก ในปัจจุบันการเข้าซื้อกิจการดังกล่าวยังอยู่ระหว่างการรอการอนุมัติด้านกฎระเบียบระดับโลกเพิ่มเติมซึ่งรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงสหราชอาณาจักรสหภาพยุโรปและญี่ปุ่น

Marc Dunoyer กรรมการบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินของ AstraZeneca กล่าวว่า" การอนุมัติเหล่านี้ช่วยส่งเสริมความสำเร็จของการเข้าซื้อ Alexion ของเรา เรายังคงมุ่งเน้นไปที่บทต่อไปของ AstraZeneca และ Alexion โดยอาศัยภูมิคุ้มกันวิทยาที่ครอบคลุมและการแพทย์ที่มีความแม่นยำของเรา จากความรู้ทางวิชาชีพและความปรารถนาร่วมกันของเราที่จะนำยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ๆ มาสู่ผู้ป่วยทั่วโลก เราหวังว่าจะได้ทำงานอย่างใกล้ชิดกับหน่วยงานระดับโลกอื่น ๆ ในกระบวนการบรรลุเป้าหมายนี้"

แผนการเข้าซื้อกิจการได้รับการประกาศครั้งแรกในเดือนธันวาคม 2020 ในรูปของเงินสดและหุ้นมูลค่า 39,000 ล้านดอลลาร์ การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้จะช่วยยกระดับตำแหน่งทางวิทยาศาสตร์ของ AstraZeneca ในสาขาภูมิคุ้มกันวิทยาโดยการนำแพลตฟอร์มเทคโนโลยีเสริมที่เป็นนวัตกรรมของ Alexion และไปป์ไลน์อันทรงพลัง โรคที่หายากเป็นสาขาโรคที่มีการเติบโตสูงและมีนวัตกรรมอย่างรวดเร็วและความต้องการทางการแพทย์ก็ยังไม่พึงพอใจ การเข้าซื้อกิจการคาดว่าจะแล้วเสร็จในไตรมาสที่สามของปี 2564 แต่ต้องได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบทั่วโลกเพิ่มเติมและการอนุมัติจากผู้ถือหุ้นของทั้งสอง บริษัท วันที่คาดว่าจะมีการลงคะแนนเสียงของผู้ถือหุ้นคือ 11 พฤษภาคม 2564

ในสมมติฐานของความสำเร็จในการเข้าซื้อกิจการ AstraZeneca จะจัดตั้งหน่วยธุรกิจเฉพาะ" Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" สำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่บอสตันสหรัฐอเมริกา AstraZeneca จะขยายความครอบคลุมทั่วโลกในสาขาการพยาบาลหลักผู้เชี่ยวชาญและเฉพาะทางสูง คาดว่าจะมีรายได้เติบโตเป็นเลขสองหลักภายในปี 2568 กำไรต่อหุ้นหลัก (EPS) เติบโตสองหลักในช่วงสามปีแรกและกระแสเงินสดที่แข็งแกร่งและเงินปันผลที่เพิ่มขึ้น

ปัจจุบันมีโรคหายากมากกว่า 7,000 โรคที่รู้จักกันและมีเพียง 5% ของโรคที่มียารักษาโรคที่ได้รับการรับรองจาก FDA ของสหรัฐอเมริกา คาดว่าความต้องการโรคหายากทั่วโลกจะเพิ่มขึ้นในระดับต่ำ 2 หลักในอนาคต

ผลิตภัณฑ์ของ Alexion&# 39 ความสามารถของ R& D และแพลตฟอร์มเทคโนโลยีเสริม (คลิกที่ภาพเพื่อดูภาพขนาดใหญ่)

Alexion เป็น บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการพัฒนานวัตกรรมยาสำหรับโรคหายาก ผลิตภัณฑ์หลัก ได้แก่ Soliris และ Ultomiris

Soliris เป็นสารยับยั้งการเติมเต็ม C5 รุ่นบุกเบิกที่ทำหน้าที่โดยการยับยั้งโปรตีน C5 ในส่วนขั้วของน้ำตกเสริม น้ำตกเสริมเป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันและการกระตุ้นที่ไม่สามารถควบคุมได้มีบทบาทสำคัญในโรคหายากร้ายแรงหลายชนิดและโรคหายากมาก

Soliris ได้รับการอนุมัติครั้งแรกสำหรับการตลาดในปี 2550 และได้รับการอนุมัติโรคที่หายากมากหลายชนิด ได้แก่ : โรคเม็ดเลือดแดงออกนอกเวลากลางคืน paroxysmal (PNH), โรคเม็ดเลือดแดงในเม็ดเลือดผิดปกติ (aHUS), myasthenia gravis ในระบบ (gMG), Neuromyelitis optica สเปกตรัม (NMOSD) ). Ultomiris เป็น Soliris เวอร์ชันอัปเกรด เป็นสารยับยั้งการเสริม C5 รุ่นที่สองที่ออกฤทธิ์นาน ได้รับการอนุมัติครั้งแรกสำหรับการตลาดเมื่อปลายปี 2018 สิ่งบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติ ได้แก่ PNH และ aHUS

Soliris เป็นหนึ่งในยารักษาโรคหายากที่ขายดีที่สุดของโลก&# 39 โดยมียอดขายในปี 2020 สูงถึง 4.065 พันล้านเหรียญสหรัฐ ยอดขายของ Ultomiris&# 39 ในปี 2020 สูงถึง 1.077 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ยอดขายรวมของสารยับยั้ง C5 ทั้งสองมีมูลค่า 5.142 พันล้านเหรียญสหรัฐ

นอกเหนือจากสารยับยั้ง C5 ทั้งสองข้างต้นแล้ว Alexion ยังมียารักษาโรคที่หายากอีกสองชนิด Kanuma (sebelipase alfa) และ Strensiq (asfotase alfa) อดีตถือว่าการขาดไลเปสไลโซโซม (LAL-D) และยาหลังรักษาระดับต่ำ ฟอสฟาเทส (HPP). นอกจากนี้ยังมีทรัพย์สินมากกว่า 10 รายการในท่อส่งของ บริษัท Alexion ซึ่งครอบคลุมพื้นที่โรคต่างๆ