® มีระยะยาวหัวใจและไตความปลอดภัยในผู้ป่วยในเอเชีย!

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Boehringer Ingelheim ประกาศผลการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของคาโรไลนา (CV) ผลการทดลอง CAROLINA การวิเคราะห์กลุ่มย่อยนี้มุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่เอเชียที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ CV ผลการแสดงให้เห็นว่าลินกลิพติน(ชื่อทางการค้า: Trajenta®) ผลการวิเคราะห์กลุ่มย่อยเอเชียนี้ได้รับการตีพิมพ์ใน Diabetology นานาชาติ.

ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ในเอเชียได้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในปี 2562 พบว่ามีผู้ป่วยเบาหวาน 463 ล้านคนทั่วโลก ซึ่งมากกว่าครึ่งหนึ่ง (251 ล้าน) อยู่ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และแปซิฟิกตะวันตก การวิเคราะห์กลุ่มย่อยการศึกษาแคโรไลนาที่กําหนดไว้ล่วงหน้าออกเวลานี้รวม 933 ผู้ป่วยผู้ใหญ่เอเชีย, บัญชีสําหรับ 15.5% ของประชากรการศึกษา (6033 กรณี).

การวิเคราะห์กลุ่มย่อยพบว่าในหมู่ผู้ป่วยในเอเชียในการศึกษา, linagliptin มีอุบัติการณ์ต่ําของภาวะน้ําตาลในเลือดและความเสี่ยงที่ต่ํากว่าของน้ําหนักเพิ่มขึ้นกว่า glimepiride. ข้อมูลเฉพาะคือ (1) 13.1% ของผู้ป่วยในเอเชียที่ได้รับ linagliptin พัฒนาภาวะน้ําตาลในเลือดของความรุนแรงใด ๆ เมื่อเทียบกับ 42.1% ของผู้ป่วยในเอเชียที่ได้รับ glimepiride (2)ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย linagliptin แสดงให้เห็นว่าการสูญเสียน้ําหนักปานกลาง, เมื่อเทียบกับ glimepiride, ความแตกต่างเฉลี่ยคือ -1.82 กก.

การศึกษาแคโรไลนาและการศึกษา CARMELINA ประกอบการทดลองผล CV 2 ของลินกลิพตินและให้ข้อมูลที่ครอบคลุมมากที่สุดชุดหนึ่งสําหรับความปลอดภัยในระยะยาวของสารยับยั้ง DPP-4 ผลการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของการศึกษา CARMELINA ถูกตีพิมพ์ใน Diabetology International ในเดือนตุลาคม 2019 ข้อมูลพบว่าในหมู่ผู้ใหญ่เอเชียที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูงของหัวใจและ / หรือโรคไต, linagliptin เมื่อเทียบกับยาหลอกไม่ได้เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดโรค CV หรือไต. ผลเหล่านี้สอดคล้องกับผลการวิจัย CARMELINA ทั้งประชากร

วาฮีด จามาล, M.D., พื้นที่เป้าหมายเหล่านี้ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยจะให้ความมั่นใจในการเลือกยาลดน้ําตาลในเลือดที่เหมาะสมที่สุดสําหรับผู้ป่วย การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของการศึกษา 2 พิสูจน์ความปลอดภัยของหัวใจและหลอดเลือดและไตของ linagliptin ในหลากหลายชนิดเอเชีย 2 ผู้ใหญ่โรคเบาหวาน"

ตระจันท® (ลินกลิพติน) ได้รับการพัฒนาและการค้าโดย Boehringer Ingelheim และพันธมิตร Eli Lilly ยาเสพติดเป็นหนึ่งครั้งต่อวัน DPP-4 ยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสามารถลดระดับน้ําตาลในเลือดในผู้ใหญ่ที่มีชนิด 2 โรคเบาหวาน. เมื่อแพทย์กําหนด Ou Dangning สําหรับผู้ใหญ่ที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 พวกเขาไม่จําเป็นต้องพิจารณาอายุของพวกเขาหลักสูตรของโรคเชื้อชาติดัชนีมวลกาย (BMI), การทํางานของตับและการทํางานของไต ในบรรดาสารยับยั้ง DPP-4 ในตลาดทั่วโลก, Oudanning มีอัตราการขับถ่ายของไตต่ําสุด.