Tecentriq ยาลดน้ำหนักที่มีน้ำหนักมากเปิดตัวในประเทศจีน

ในเดือนเมษายน 29, Roche 0010010 # 39; นวัตกรรมยาภูมิคุ้มกันเนื้องอกTecentriq® (ชื่อสามัญ: atelizumab) รวมกับเคมีบำบัดสำหรับการรักษาขั้นแรกของเซลล์มะเร็งปอดระยะเล็กในระยะแรก เปิดตัวอย่างเป็นทางการในประเทศจีนตัวบ่งชี้แรกสำหรับTecentriq®ที่จะอนุมัติและจดทะเบียนในประเทศจีน ในเดือนกุมภาพันธ์ 13 ปีนี้ประเทศจีน 0010010 # 39; s รัฐยาเสพติดได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการTecentriq® 0010010 nbsp; เคมีบำบัดแบบรวมสำหรับการรักษาบรรทัดแรกที่หลากหลาย เซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็กทำเครื่องหมาย Roche 0010010 # 39; ตั้งแต่นั้นมาไม่มียารักษาอีกแล้วทำลาย 0010010 30 ปีการขาดแคลนยา 0010010 quot; ภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออก

0010010 nbsp;

·Tecentriq® (ชื่อภาษาอังกฤษ: Tecentriq®ชื่อสามัญ: atezolizumab) เป็นยาเคมีบำบัดชนิดแรกของโลกและปัจจุบันเป็นยารักษาโรคเดียวในจีนที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งปอดระยะเซลล์ขนาดเล็กระยะแรก

Tecentriq®ยังเป็นยานวัตกรรมตัวแรกที่พิสูจน์แล้วว่าให้ประโยชน์ที่สำคัญแก่ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดเซลล์เล็กในระยะเวลา 30 ปี

0010010 nbsp;

ความต้องการทางคลินิกด่วนสถานะปัจจุบันของการอยู่รอดของผู้ป่วยจะต้องมีการปรับปรุง

เนื้องอกร้ายได้กลายเป็นปัญหาด้านสาธารณสุขที่สำคัญที่คุกคามสุขภาพของชาวจีนอย่างจริงจัง ตาม 2017 0010010 quot สถานการณ์ปัจจุบันและแนวโน้มของโรคมะเร็งในประเทศจีน 0010010 quot; รายงานมะเร็งปอดได้รับการจัดอันดับครั้งแรกในอุบัติการณ์ของเนื้องอกมะเร็งในประเทศจีนเป็นเวลา 16 ปีติดต่อกัน ใน 2015 จำนวนผู้เสียชีวิตจากโรคมะเร็งปอดในประเทศจีนอยู่ที่ประมาณ 631, 000 และอัตราการตายคือ 45 87 ต่อ 100, 000 . ในปีที่ผ่านมาอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งปอดยังคงเพิ่มขึ้นทุกปีและจะแสดงแนวโน้มที่อายุน้อยกว่า

0010010 nbsp;

ตามประเภทของพยาธิวิทยามะเร็งปอดสามารถแบ่งออกเป็นมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กและมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก เซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็กมีสัดส่วนประมาณ 15% ของมะเร็งปอด มันเป็นเนื้องอกมะเร็งที่แพร่กระจายอย่างรวดเร็วและแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว การพยากรณ์โรคของผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์เล็ก ๆ นั้นแย่มาก ผู้ป่วยสองในสามได้มาถึงระยะที่กว้างขวางแล้วในเวลาที่วินิจฉัยครั้งแรกนั่นคืออวัยวะที่อยู่ห่างไกลหรือการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองเกิดขึ้นในช่วงเวลาของการตรวจหาโรค อัตราการรอดชีวิตเฉลี่ย 5 ปีหลังการวินิจฉัยเป็นเพียง 2%

0010010 nbsp;

รองประธานของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งจีน (CSCO), ประธานคณะกรรมการมืออาชีพมะเร็งเซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็ก CSCO และศาสตราจารย์เฉิงหยิงจากโรงพยาบาลโรคมะเร็งจังหวัดจี๋หลินแนะนำ: 0010010 quot; ชนิดย่อยที่แพร่กระจายมากที่สุดของโรคมะเร็งปอด อาการที่ยากลำบากและไอถาวรและอาการอื่น ๆ มักจะแพร่กระจายเมื่อพวกเขามาพบแพทย์ Etoposide ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้แพล็ตตินั่มยังคงเป็นการรักษามาตรฐานขั้นแรกสำหรับโรคมะเร็งปอดเซลล์เล็ก ๆ ที่กว้างขวางมานานกว่า 30 ปี แม้ว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่จะได้รับการให้อภัยหลังการรักษาครั้งแรกอย่างไรก็ตามการดื้อยากลับคืนมาอย่างรวดเร็วและการขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพหลังกำเริบดังนั้นอัตราการรอดชีวิต 5 ปีของมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กที่กว้างขวางนั้นต่ำมาก 0010010 quot ;

0010010 nbsp;

นวัตกรรมภูมิคุ้มกันบำบัด 0010010 quot; ทำลายสถานการณ์ 0010010 quot; นำประโยชน์ที่มากขึ้นให้กับผู้ป่วย

Tecentriq® (Atilizumab) ร่วมกับยาเคมีบำบัดสำหรับการรักษาบรรทัดแรกของมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กหลากหลายได้รับการอนุมัติสำหรับการตลาดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับผลของการทดลอง IMpower 133 ของศูนย์หลายระดับโลกระยะที่สาม การทดลองทางคลินิก. การทดลองได้รับการลงทะเบียน 403 ผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งปอดเซลล์เม็ดเลือดขาวระยะลุกลามและถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาร่วมกับ Tecentriq (atelizumab) และเคมีบำบัดเดี่ยวสำหรับมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก

0010010 nbsp;

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าTaishengqi® (Atilizumab) ร่วมกับเคมีบำบัดสามารถลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคและความตาย (PFS= 5 2 vs 4 3 เดือน HR=0. 77, 95% CI: 0.62-0. 96; p=0. 017), การศึกษายังแสดงให้เห็นว่า Taishengqi (Atelizumab) รวมกับ เคมีบำบัดสามารถสร้างประโยชน์ระยะยาวแก่ผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์เล็ก ๆ ในช่วง 13. การติดตาม 9 เดือน, สัดส่วนของผู้ป่วยในกลุ่มทดลองที่พบว่ามีการให้อภัยต่อเนื่องของโรคคือ 3 เท่าของกลุ่มเคมีบำบัด (15% . {{}} 0%) ในระหว่างการติดตามนานกว่านั้น Taishengqi Monoclonal antibody) รวมกับเคมีบำบัด, 1 / 3 ของผู้ป่วยที่รอดชีวิตมากกว่า 1 8 เดือนเมื่อเทียบกับ 21% ในการรักษาด้วยเคมีบำบัด กลุ่มมีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ในแง่ของความปลอดภัยประสิทธิภาพของTecentriq®รวมกับกลุ่มเคมีบำบัดนั้นสอดคล้องกับความปลอดภัยก่อนหน้าของTecentriq®

0010010 nbsp;

ศาสตราจารย์เฉิงหยิงกล่าวว่าการศึกษา IMpower 133 เป็นการศึกษาระยะแรกของการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในการรักษามะเร็งปอดเซลล์เม็ดเลือดแดงระยะเล็กระยะแรก จีนยังให้การสนับสนุนผู้ป่วย 100 คนในการศึกษานี้ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการอยู่รอดเฉลี่ยของกลุ่มเคมีบำบัดTaishengqi®คือ 12 3 เดือน เมื่อเปรียบเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐานTecentriq®เคมีบำบัดแบบผสมผสานสามารถยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยรวมของผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามอย่างมีนัยสำคัญและลดความเสี่ยงของการเสียชีวิต การศึกษา IMpower 133 เป็นการศึกษาระยะที่สามใน 30 ปีเพื่อให้เกิดการปรับปรุงค่ามัธยฐานในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดเซลล์มะเร็งระยะลุกลามอย่างเป็นระบบ รายการของ Taishengqi หมายถึงว่าจีน 0010010 # 39; เซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็กได้เข้าสู่ยุคใหม่อย่างเป็นทางการของการสร้างภูมิคุ้มกันโรค

0010010 nbsp;

Tecentriq®เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีตัวใหม่ที่พัฒนาขึ้นโดย Roche เพื่อการรักษาโรคมะเร็งโดยอิสระ ซึ่งแตกต่างจากเนื้องอก immunotherapy โดยเฉพาะสำหรับ PD 1, Tecentriq®ไม่เพียง แต่ช่วยป้องกันการผูกมัดของ PD-L 1 กับ PD - ตัวรับ 1 แต่ยังป้องกันโดยการผูกพันกับ PD-L 1 โปรตีนบนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งและพื้นผิวของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่แทรกซึมอยู่ในเนื้องอก การรวมกันของ PD-L 1 และ B 7 ตัวรับ 1 ไม่เพียง แต่ช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์รับรู้เซลล์เนื้องอก แต่ยังเปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์เซลล์ T เพื่อโจมตีเซลล์เนื้องอก

0010010 nbsp;

ด้วยรายชื่อTecentriq®ในประเทศจีนนับว่า Roche จะได้รับความคุ้มครองเต็มรูปแบบในด้านการรักษาโรคมะเร็งปอดในประเทศจีนและมอบทางเลือกในการรักษาโรคมะเร็งปอดแบบครอบคลุมสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดจีน:

·Trokai® (ชื่อสามัญ: erlotinib ไฮโดรคลอไรด์) สำหรับการรักษาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

·ยาต้าน angiogenic Avastin® (ชื่อสามัญ: bevacizumab)

· ALSA เป็นผลบวกสำหรับการรักษามะเร็งปอดระยะลุกลามหรือมะเร็งระยะลุกลามที่ไม่ใช่ในเซลล์ด้วย ALK positive (ชื่อสามัญ: alectinib)

·ยารักษาโรคมะเร็งเนื้องอกนวัตกรรมใหม่Tecentriq® (ชื่อสามัญ: atelizumab) สำหรับการรักษามะเร็งปอดเซลล์เล็ก ๆ ระยะลุกลาม

0010010 nbsp;

นอกจากนี้โรชยังดำเนินการวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 เกี่ยวกับเป้าหมายที่หายากของโรคมะเร็งปอดเช่น NTRK และ ROS 1 เพื่อส่งเสริมการรักษาโรคมะเร็งปอดเป็นรายบุคคล