นักวิทยาศาสตร์ทำให้กระดูกของมะเร็งรักษา

โรคมะเร็งเป็นหนึ่งในสาเหตุที่สำคัญที่สุดของการเสียชีวิตในโลกซึ่งฆ่าผู้คนนับไม่ถ้วนทุกปี ในการรักษาโรคมะเร็งถึงแม้ว่ามนุษยชาติได้สร้างความก้าวหน้าขึ้นมาหลายครั้ง แต่ก็ยังมีกระดูกที่แข็งอยู่มากมาย บทความที่ตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์ชั้นนำที่นำเสนอการผสมผสานรูปแบบใหม่ของการบำบัด มันอาจนำมาซึ่งความก้าวหน้าใหม่สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง!

กระดูกแข็งที่จะเคี้ยว

เรารู้ว่ามะเร็งสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภท: หนึ่งคือมะเร็งเลือดมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นมะเร็งชนิดนี้; อื่น ๆ เรียกว่า "เนื้องอกที่เป็นของแข็ง" นั่นคือมีเนื้องอกที่เกิดขึ้นจริง พูดโดยทั่วไปมะเร็งปอดมะเร็งตับและมะเร็งกระเพาะอาหารเป็นเนื้องอกที่เป็นของแข็ง

ในการรักษาโรคมะเร็งเลือดการบำบัดด้วยการปฏิวัติที่เรียกว่า "car-t" เกิดขึ้นเมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมา การรักษาคือการแยกเซลล์ "T" ภูมิคุ้มกันออกจากร่างกายของผู้ป่วยแล้วติดตั้งพวกเขาด้วย navigator ชนิดหนึ่งที่เรียกว่า "CAR" ผ่านการแก้ไขยีน เนวิเกเตอร์ช่วยให้เซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถจดจำเซลล์มะเร็งและโจมตีได้ รถยนต์และการบำบัดด้วย "car-t" มาจากสิ่งนี้

ในการรักษามะเร็งในเลือดการรักษาด้วย CAR-T ได้ผลลัพธ์ที่ดีมาก หนึ่งในผู้หญิงคนแรกที่ได้รับการรักษาด้วย CAR-T คือ Emily Whitehead ในขั้นต้นเนื่องจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเธอไม่มีโรคมะเร็งเป็นเวลา 7 ปีหลังจากเข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกของการรักษาด้วย CAR-T! ด้วยความช่วยเหลือของเซลล์ภูมิคุ้มกันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวของเด็กหญิงตัวน้อยได้กลายเป็น traceless เทียบเท่ากับการเป็น "หาย"

สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเลือดอื่น ๆ การรักษาด้วย Car-T สามารถนำมาซึ่งความมหัศจรรย์ของชีวิต ในปัจจุบันองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติการรักษาด้วย CAR-T สองครั้งและการบำบัดด้วย Car-T เพิ่มเติมคาดว่าจะออกมาในปีนี้เพื่อผลประโยชน์ของผู้ป่วย

อย่างไรก็ตามสำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็งบทบาทของการรักษาด้วย car-t นั้นมี จำกัด มาก นักวิทยาศาสตร์หลายคนชี้ให้เห็นว่าสิ่งนี้เกิดจากการขาด "การนำทางที่อยู่" ในเนื้องอกแข็งที่เซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถรับรู้ได้ หากคุณไม่พบเซลล์มะเร็งคุณจะไม่สามารถโจมตีเซลล์เหล่านั้นได้ หากที่อยู่นำทางถูกตั้งค่าเป็นเลือนเซลล์ภูมิคุ้มกันจะโจมตีเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ ผิดปกติ ในการรักษาโรคมะเร็งนี่เป็นกระดูกแข็งที่จะเคี้ยว

สัญญาณมะเร็งเฉพาะ

ในกระดาษที่เผยแพร่ออนไลน์วันนี้ทางวิทยาศาสตร์นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบ "ที่อยู่การนำทาง" ที่เป็นของเซลล์มะเร็งเท่านั้น ที่อยู่นี้เรียกว่า CLDN6 มันเป็นโปรตีนที่แสดงออกบนผิวเซลล์ซึ่งสามารถทำให้เซลล์เกาะติดกันแน่น ที่น่าสนใจคือ CLDN6 มีความอุดมสมบูรณ์เป็นพิเศษในกระบวนการพัฒนาตัวอ่อน แต่ในวัยผู้ใหญ่เนื้อหาจะลดลงอย่างรวดเร็ว นักวิจัยวิเคราะห์เนื้อเยื่อมากกว่า 50 ชนิดในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีและไม่พบ CLDN6 ในพวกเขา

ที่น่าสนใจคือระดับของ CLDN6 สูงเป็นพิเศษในเนื้องอกที่เป็นของแข็งเช่นมะเร็งรังไข่มะเร็งปอดและมะเร็งมดลูก กล่าวคือในผู้ใหญ่หากเซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถไปยังที่ตั้งของ CLDN6 พวกเขาอาจโจมตีเซลล์มะเร็งที่อยู่ข้างหลังที่อยู่

นั่นคือสิ่งที่นักวิจัยทำ พวกเขาได้พัฒนาการบำบัดด้วยรถยนต์แบบใหม่ซึ่งเนวิเกเตอร์มุ่งเป้าไปที่ CLDN6 ในการทดลองในหลอดทดลองนักวิทยาศาสตร์ยืนยันว่าการรักษานี้สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งด้วย CLDN6 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ยิ่งไปกว่านั้นมันจะไม่ "หลงทาง" และ "ข้ามประตู" ไปยังเซลล์ที่แสดง cldn3, cldn4 และ cldn9 ดังนั้นการโจมตีเซลล์มะเร็งจึงมีความเฉพาะเจาะจงมาก

หาก CLDN6 "แผ่นปิดประตู" ในเซลล์มะเร็งถูกลบออกผ่านการตัดต่อยีนการบำบัดด้วยเซลล์จะสูญเสียความสามารถในการโจมตีเซลล์มะเร็ง ผลลัพธ์เหล่านี้ยังแสดงว่ามันได้รับการออกแบบโดยนักวิจัยเพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งโดยการมองหา CLDN6

ในรูปแบบของเมาส์ที่มีเนื้องอกมะเร็งรังไข่ขนาดใหญ่การรักษาด้วย car-t มีผลชัดเจน หลังจากการรักษาเพียงสองสัปดาห์เนื้องอกทั้งหมดในหนูแสดงอาการถดถอยอย่างสมบูรณ์ ในทางตรงกันข้ามหนูในกลุ่มควบคุมมีเนื้องอกที่ยังคงเติบโตอย่างบ้าคลั่ง

ปรับปรุงฤทธิ์ต้านมะเร็ง

นักวิจัยไม่พอใจกับผลลัพธ์ที่ได้ ในทางตรงกันข้ามพวกเขาตระหนักว่าในการรักษาโรคมะเร็งเลือดเซลล์ภูมิคุ้มกัน T สามารถสัมผัส "แม่แบบ" ที่แสดงออกถึงพื้นผิวของเซลล์มะเร็งจำนวนมากดังนั้นพวกเขาจึงจะขยายตัวมาก ในการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็งเซลล์ T ภูมิคุ้มกันไม่ได้มีโอกาสสัมผัส "แผ่นปิดประตู" มากเกินไปซึ่งจะ จำกัด จำนวนของพวกเขาจึง จำกัด ประสิทธิภาพของพวกเขา

ด้วยเหตุนี้นักวิจัยจึงได้พัฒนา "วัคซีนมะเร็ง" ในการศึกษานี้นักวิทยาศาสตร์นำข้อมูล (RNA ที่แสดง CLDN6) ที่สามารถทำให้ "แผ่นปิดประตู" เป็นลูกบอลขนาดเล็กที่เรียกว่า "ไลโปโซม" และนำเข้าสู่ระบบน้ำเหลืองของหนู นั่นเองด้วยความช่วยเหลือของวัคซีนเซลล์ภูมิคุ้มกัน T จึงขยายตัวเป็นจำนวนมาก สิ่งนี้สามารถเข้าใจได้ว่าเป็นการเติบโตอย่างรวดเร็วของกองทัพเซลล์ภูมิคุ้มกันต้านมะเร็ง

ด้วยการเพิ่มจำนวนของเซลล์ภูมิคุ้มกันผลต้านมะเร็งของการบำบัดนี้ก็มีการปรับปรุงด้วย หากได้รับการรักษาด้วย car-t จะสามารถชะลอการเติบโตของเนื้องอกในหนูที่เป็นมะเร็งปอดชนิดทนไฟ หลังการรักษาน้อยกว่า 20 วันหนูครึ่งหนึ่งเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง ในทางกลับกันถ้าทั้ง car-t therapy และวัคซีน RNA ถูกฉีดในเวลาเดียวกันหลังจากการรักษา 25 วันหนูทุกคนยังมีชีวิตรอดและปริมาณเนื้องอกลดลง

โดยทั่วไปบทความนี้ตีพิมพ์ในวิทยาศาสตร์ตอบสนองอย่างยิ่งต่อปัญหาที่ว่าการรักษาด้วย Car-T ยากที่จะรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ในตอนท้ายของบทความนักวิจัยชี้ให้เห็นว่าการวิจัยครั้งนี้ได้ให้รากฐานที่มั่นคงแก่เราเพื่อให้เราสามารถกัดกระดูกแข็งของเส้นทางการรักษามะเร็งอื่น ๆ ได้ดีขึ้นและนำผลประโยชน์ให้กับผู้ป่วยทั่วโลกโดยเร็วที่สุด ! (จาก bioon.com รวบรวมโดย www.hsppharma.com)