โดยการยับยั้งโปรตีนของร่างกายมันคาดว่าจะจัดระเบียบการส่งและการจำลองแบบของไวรัส!

เพื่อช่วยหยุดยั้งการแพร่กระจายของ COVID-19 ทีมนักวิจัยพยายามที่จะหยุดยั้งเอ็นไซม์สำคัญที่ไวรัสจำเป็นต้องทำซ้ำในเซลล์ของมนุษย์

นักชีวเคมีผู้อำนวยการสถาบันวิทยาศาสตร์ชีวโมเลกุลของมหาวิทยาลัยนานาชาติไมอามีฟลอริดา (FIU) Yuk-Ching Tse-Dinh และรองผู้อำนวยการของศูนย์เปรม Chapagain และสาขาการแพทย์มหาวิทยาลัยเท็กซัส (UTMB) และสถาบันมะเร็งแห่งชาติ . ทีมกำลังมองหาเบาะแสการรักษาที่มีศักยภาพหวังว่าอย่างน้อยหนึ่งในนั้นสามารถลดการแพร่กระจายของไวรัสในผู้ติดเชื้อ ปัจจุบันยังไม่มีการรักษาตามหลักฐานสำหรับ COVID-19 หรือ coronavirus อื่น ๆ

แหล่งรูปภาพ: Florida International University

เมื่อเดือนที่แล้ว Dr. Mariano Garcia-Blanco จาก UTMB รายงานการค้นพบของเขาใน BioRxiv: Topoisomerase III-beta (TOP 3 B) เป็นปัจจัยโฮสต์ โดยปกติ topoisomerase ช่วยในการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์มนุษย์ อย่างไรก็ตามเมื่อไวรัสบางตัวซึ่งรวมถึงไข้เลือดออก Zika และ SARS-CoV-2 ติดอยู่กับ TOP 3 B พวกเขาใช้เอนไซม์นี้เพื่อช่วยรวบรวมสำเนาใหม่ของไวรัสและเปลี่ยนเซลล์ที่ติดเชื้อให้กลายเป็นโรงงานผลิตไวรัส

หลังจากการค้นพบนี้ Garcia-Blanco ได้รับความช่วยเหลือจาก Tse-Dinh ผู้เชี่ยวชาญที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติใน topoisomerase และเริ่มทำการตรวจหายาที่สามารถยับยั้งเอนไซม์นี้และป้องกันไม่ให้ COVID-19 ขยายตัวในร่างกายมนุษย์ Garcia-Blanco กล่าวว่า: 0010010 quot; เราคิดว่า FIU เป็นแหล่งยับยั้งที่ดีที่สุด 0010010 quot;

Tse-Dinh เริ่มต้นด้วยยาที่องค์การอาหารและยาได้อนุมัติเพราะเธอกำลังมองหาการรักษาที่สามารถทดสอบผู้ป่วยได้อย่างรวดเร็ว เธอกล่าวว่า: 0010010 quot; เป้าหมายของเราคือปัจจัยโฮสต์ซึ่งมีอยู่แล้วในเซลล์ของมนุษย์และถูกแย่งชิงโดยไวรัส หากเซลล์ 0010010 # {{3}}; TOP 3 B ไม่ทำงานไวรัสจะไม่ติดเชื้ออย่างมีประสิทธิภาพ 0010010 quot;

นักวิจัยเชื่อว่ายาต้านไวรัสสามารถใช้ร่วมกับสารยับยั้ง TOP 3 B ทำให้เกิดการระเบิดของไวรัสและเพิ่มโอกาสในการฟื้นตัวของผู้ป่วยที่ป่วยหนัก

Mike Heithaus คณบดีวิทยาลัยศิลปะวิทยาศาสตร์และการศึกษาของ FIU กล่าวว่า: 0010010 quot; นักวิจัยของเรามุ่งเน้นไปที่การนำเสนอโซลูชั่นที่ใช้งานได้จริงเพื่อรับมือกับความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่เผชิญกับเวลาของเรา หากความพยายามนี้ประสบความสำเร็จมันจะเป็นไปได้ที่จะเกินการแพร่ระบาดของโรคในปัจจุบัน สามารถให้วิธีการใหม่ในการรักษาไวรัสอื่น ๆ และแม้กระทั่งไวรัสใหม่ ๆ 0010010 quot;

อย่างไรก็ตามมียาที่ได้รับการรับรองจาก FDA หลายพันชนิดและการรู้ว่าจะเริ่มต้นตรงไหนเป็นความท้าทายที่แท้จริง นี่คือบทบาทของ Chapagain Chapagain กล่าวว่า: 0010010 quot; นักวิจัยหลายคนเปลี่ยนความสนใจจากโครงการของตัวเองมาที่โครงการนี้เพราะ COVID-19 จู่ๆเราก็ตีเราเหมือนค้อน 0010010 quot;

ด้วยปัญญาประดิษฐ์และการสร้างแบบจำลองโมเลกุลนักฟิสิกส์สามารถระบุผู้สมัครยาที่มีศักยภาพได้อย่างรวดเร็วว่าเป็นตัวยับยั้ง TOP 3 B นักเรียน Tse-Dinh และปริญญาเอก Ahmed Seddek และ Tumpa Dasgupta ได้ทำการทดสอบยาเหล่านี้ด้วย TOP 3 B ที่บริสุทธิ์และ topoisomerases ที่เกี่ยวข้อง Garcia-Blanco ทีมวิจัยของ 0010010 # 3 9 กำลังทดสอบวัฒนธรรมเซลล์และไวรัสรวมถึง COVID-19

Garcia-Blanco กล่าวว่า: 0010010 quot; นี่เป็นเรื่องง่ายมาก เราต้องการยับยั้งเอนไซม์นี้ นั่นคือ 0010010 # 39 หากเราสามารถทำสิ่งนี้และรวมกับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสอื่น ๆ มันอาจเพิ่มขึ้นเพื่อช่วยผู้ป่วยที่ป่วยหนัก . โอกาส 0010010 quot;

ผู้ทำงานร่วมกันรวมถึงดร. Yves Pommier จากสถาบันมะเร็งแห่งชาติ พวกเขามุ่งเน้นอย่างมากและทำงานในห้องปฏิบัติการทั่วประเทศเป็นเวลานานพยายามหยุด TOP 3 B ไว้ด้วยกัน Garcia-Blanco ยังแบ่งทีมวิจัยของเขาออกเป็นสองกลุ่มเล็ก ๆ เพื่อรักษาระยะห่างทางสังคมและตรวจสอบให้แน่ใจว่าแม้ว่ากลุ่มใดกลุ่มหนึ่งจะต้องโดดเดี่ยวงานก็สามารถดำเนินต่อไปได้ ในเวลาเดียวกัน Chapagain ทำงานในบ้านของเขาจากระยะไกลสร้างหุ่นให้สมบูรณ์แบบและค้นหาผู้สมัครยารายอื่น ๆ

0010010 quot; เรารู้สึกถึงความเร่งด่วน 0010010 quot; Tse-Dinh กล่าว 0010010 quot; แต่เราต้องอยู่บนพื้นฐานของวิทยาศาสตร์ 0010010 quot;