การเตรียมยาทางหลอดเลือดดำ Helsen Akynzeo ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปและแคปซูลได้เปิดตัวในประเทศจีนแล้ว!

กลุ่มเวชภัณฑ์สวิสกลุ่ม Helson เพิ่งประกาศว่าคณะกรรมาธิการยุโรป (EC) ได้อนุมัติ Akynzeo (fosnetupitant 235 mg / palonosetron 0. 25 mg) การเตรียมทางหลอดเลือดดำ (IV) เป็นการรักษาทางเลือกเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดเคมีบำบัด คลื่นไส้และอาเจียน (CINV)

ในยุโรป Akynzeo แคปซูลแข็งในช่องปาก (netupitant 300 mg / palonosetron 0. 5 mg) ได้รับการอนุมัติใน 201 5 สำหรับการป้องกัน CINV เฉียบพลันหรือล่าช้าในผู้ป่วยที่ได้รับอารมณ์สูงและปานกลาง ยาเคมีบำบัด

Helsinn ส่งแอปพลิเคชันการอนุญาตการตลาด (MAA) สำหรับ Akynzeo IV ในเดือนพฤศจิกายน 2018 เป็นส่วนเสริมของ Akynzeo hard capsules ในเดือนธันวาคม 2019 คณะกรรมการยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) สำหรับผลิตภัณฑ์ยาของมนุษย์ (CHMP) ได้ออกความเห็นเชิงบวกเพื่อสนับสนุนการอนุมัติ การอนุมัติการเตรียม Akynzeo IV จะเป็นทางเลือกการบริหารสำหรับผู้ป่วยชาวยุโรปและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ

เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่า Akynzeo เป็นยาผสม antiemetic ปริมาณคงที่เพียงอย่างเดียวที่สามารถกำหนดเป้ การเตรียมทางหลอดเลือดดำของ Akynzeo (IV) เป็นการเตรียมการผสมแบบคงที่กับขนาดที่ทำจาก fosnetupitant และ palonosetron ในหมู่พวกเขา fosnetupitant เป็น produg netupitant ที่เพิ่มความสามารถในการละลายน้ำและทำให้การฉีดเป็นไปได้ซึ่งสามารถแปลงเป็น netupitant ในร่างกายหลังเป็น NK เลือก {N} {3}} ตัวรับ; palonosetron (palonosetron) เป็นตัวรับ 5-HT 3 ตัวรับ

ในประเทศจีนแคปซูล Akynzeo ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 2, 2 019 สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่: การป้องกันอาการคลื่นไส้เฉียบพลันและอาเจียนที่เกิดจากเคมีบำบัดอารมณ์สูงและคลื่นไส้และอาเจียนล่าช้าการป้องกันอาการคลื่นไส้และอาเจียนที่เกิดจาก เคมีบำบัดระดับปานกลาง emetic และความล่าช้าคลื่นไส้และอาเจียน บริษัท Mengdi Chinese Pharmaceutical เป็นเจ้าของสิทธิพิเศษทางการตลาดและการขายของAkynzeo® Capsules ในประเทศจีน

แม้ว่าจะมียาหลายชนิด แต่การควบคุม CINV ในผู้ป่วยมะเร็งหลายรายที่ได้รับเคมีบำบัดยังคงไม่เหมาะ แคปซูลของ Akynzeo และการเตรียมการฉีดของ Akynzeo สามารถบล็อก CINV สองสัญญาณในการจัดการเดียวซึ่งสามารถช่วยผู้ป่วยและครอบครัวในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของพวกเขา